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本文章主要介紹原料藥、處方組成、制備工藝和臨床相關(guān)信息的查詢和相關(guān)解讀。

本文參照歐洲原料藥委員會(huì)（APIC）在原料藥工廠清潔驗(yàn)證指南（2016.09）中給出的藥物活性成分殘留限度的確定方法，結(jié)合國(guó)內(nèi)清潔驗(yàn)證限度確定相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)藥品生產(chǎn)設(shè)備清潔中活性成分殘留限度確認(rèn)方法進(jìn)行簡(jiǎn)要?dú)w納，并初步擬定待清潔活性成分的分析檢測(cè)方法驗(yàn)證方案。

本文通過以下幾個(gè)方面對(duì)QC（質(zhì)量控制quality control）在藥品研發(fā)中的重要性進(jìn)行闡述與探討。

本文主要針對(duì)液相色譜柱使用過程常用問題進(jìn)行探討。